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170 results for genética |
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 Spanish |
 German |
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el síndrome 47 {m} [med.] (genética, también triple X, síndrome XXX, síndrome de la superhembra) |
3-X-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Superwoman-Syndrom, Triple-X-Syndrom, Trisomie X) |  |
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el triple X {m} [med.] (genética, también superhembra, síndrome XXX, síndrome 47) |
3-X-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Superwoman-Syndrom, Triple-X-Syndrom, Trisomie X) | |
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el síndrome de Aagenaes {m} [med.] (genética, también colestasis linfedema) |
Aagenaes-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Cholestase-Lymphödem-Syndrom, CHLS) | |
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el síndrome Aarskog-Scott {m} [med.] (genética, también síndrome de Aarskog, displasia faciodigitogenital) |
Aarskog-Scott-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Aarskog-Syndrom, Facio-digito-genitale Dysplasie) | |
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el síndrome Aarskog {m} [med.] (genética, también síndrome de Aarskog-Scott, displasia faciodigitogenital) |
Aarskog-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Aarskog-Scott-Syndrom, Facio-digito-genitale Dysplasie) | |
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el síndrome de Alagille {m} [med.] (genética, displasia arteriohepática) |
Alagille-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (arteriohepatische Dysplasie, auch Alagille-Watson-Syndrom) | |
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el síndrome de Alagille {m} [med.] (genética, displasia arteriohepática) |
Alagille-Watson-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (arteriohepatische Dysplasie, auch Alagille-Syndrom) | |
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el alelo {m} [biol.] (genética) |
Allel {n} [biol.] (Genetik) | |
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la alopoliploidía {f} [biol.] (genética) |
Allopolyploidie {f} (Biololgie) [biol.] (Genetik)) | |
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el síndrome de Angelman {m} [med.] (genética) |
Angelman-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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la autopoliploidía {f} [biol.] (genética) |
Autopolyploidie {f} (Biololgie) [biol.] (Genetik)) | |
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autosómico {adj} [med.] (genética) |
autosomal {adj} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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el autosoma {m} [med.] (genética, también cromosoma somático) |
Autosom {n} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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el cromosoma somático {m} [med.] (genética, también autosoma) |
Autosom {n} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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el síndrome de Bartholin-Patau {m} [med.] (genética, también trisomía 13, síndrome de Patau) |
Bartholin-Patau-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Trisomie 13, Pätau-Syndrom) | |
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la secuencia genética {f} [biol.] (también secuencia de ADN) |
Basensequenz {f} [biol.] (auch Nukleotidsequenz) | |
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el síndrome Beckwith-Wiedemann {m} [med.] (genética) |
Beckwith-Wiedemann-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Wiedemann-Beckwith-Syndrom, Wiedemann-Syndrom, Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom, EMG-Syndrom) | |
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la disostosis mandibulofacial {f} [med.] (genética, también síndrome de Treacher Collins) |
Berry-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (Dysostosis mandibulofacialis, auch Treacher-Collins-Syndrom, Franceschetti-Zwahlen-Syndrom) | |
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el síndrome de Bloom {m} [med.] (genética, BLM, también síndrome de Bloom-Torre-Machacek) |
Bloom-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Kongenitales Teleangiektatisches Syndrom) | |
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la ataxia-telangiectasia {f} [med.] (genética, también síndrome de Louis Bar) |
Boder-Sedgwick-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (Ataxia teleangiectatica, auch Louis-Bar-Syndrom) | |
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la braquidactilia {f} [med.] (genética) |
Brachydaktylie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Kurzfingrigkeit) | |
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el síndrome de Lejeune {m} [med.] (genética, también síndrome del maullido de gato) |
CDC-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Lejeune-Syndrom, Katzenschrei-Syndrom) | |
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la colestasis linfedema {f} [med.] (genética, también síndrome de Aagenaes) |
Cholestase-Lymphödem-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (CHLS, auch Aagenaes-Syndrom) | |
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la cromatidia {f} [med.] (genética) |
Chromatide {f} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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la aberración cromosómica {f} [med.] (genética, también anomalía cromosómica) |
Chromosomenaberration {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Chromosomenanomalie) | |
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la anomalía cromosómica {f} [med.] (genética, también aberración cromosómica) |
Chromosomenanomalie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Chromosomenaberration) | |
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el megacolon agangliónico {m} [med.] (genética, también enfermedad de Hirschsprung) |
das aganglionotische Megakolon {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch kongenitales Megakolon, angeborenes Megakolon, Hirschsprung-Krankheit, Morbus Hirschsprung) | |
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el perfil genético {m} [biol.] (genética) |
das genetische Profil {n} [biol.] (Genetik) | |
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el megacolon agangliónico {m} [med.] (genética, también enfermedad de Hirschsprung) |
das kongenitale Megakolon {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch aganglionotisches Megakolon, angeborenes Megakolon, Hirschsprung-Krankheit, Morbus Hirschsprung) | |
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el síndrome de Bloom-Torre-Machacek {m} [med.] (genética, BLM, también síndrome de Bloom) |
das Kongenitale Teleangiektatische Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Bloom-Syndrom) | |
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el plásmido conjugativo {m} [med.] (genética) |
das konjugierende Plasmid {n} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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el genoma humano {m} [biol.] (genética) |
das menschliche Genom {n} [biol.] (Genetik) | |
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el elemento genético transponible {m} (genética, también transposón) |
das springende Gen {n} [biol.] (Genetik) (Transposon) [ugs.]) | |
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el síndrome cerebro-hepato-renal {m} [med.] (genética) |
das zerebral-hepatische-renale Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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la huella genética {f} [biol.] [jur.] (también prueba de ADN, análisis de ADN) |
der genetische Fingerabdruck {m} [biol.] [jur.] (auch DNA-Probe, DNA-Analyse) | |
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la imprenta genética {f} [biol.] [jur.] (también prueba de ADN, análisis de ADN) |
der genetische Fingerabdruck {m} [biol.] [jur.] (auch DNA-Probe, DNA-Analyse) | |
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el polimorfismo genético {m} (genética) |
der genetische Polymorphismus {m} [biol.] (Genetik) | |
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la enfermedad de Hirschsprung {f} [med.] (genética, también megacolon agangliónico) |
der Morbus Hirschsprung {m} [med.] [biol.] (Genetik) (auch aganglionotisches Megakolon, angeborenes Megakolon, kongenitales Megakolon, Hirschsprung-Krankheit) | |
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la transferencia de plásmidos de una a otra bacteria {f} [med.] (genética) |
der Transfer von Plasmiden zu einem anderen Bakterium {m} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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la eritroblastopenia congénita de Blackfan-Diamond {f} [med.] (genética) |
Diamond-Blackfan-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (Erythrogenesis imperfecta, auch Diamond-Blackfan-Anämie, DBA, chronische kongenitale hypoplastische Anämie) | |
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la célula madre adulta {f} [med.] [biol.] (genética) |
die adulte Stammzelle {f} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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la enfermedad congénita {f} [med.] (genética) |
die angeborene Krankheit {f} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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la displasia arteriohepática {f} [med.] (genética, también síndrome de Alagille) |
die arteriohepatische Dysplasie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Alagille-Syndrom, Alagille-Watson-Syndrom) | |
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el síndrome de Joubert {m} [med.] (genética) |
die Cerebello-Parenchymale Störung IV {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Joubert-Syndrom, Joubert-Boltshauser-Syndrom, Vermis-Agenesie) | |
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la aberración cromosómica por radiaciones ionizantes {f} [med.] (genética) |
die Chromosomenaberration durch ionisierende Strahlung {f} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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la eritroblastopenia congénita de Blackfan-Diamond {f} [med.] (genética) |
die chronische kongenitale hypoplastische Anämie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (Erythrogenesis imperfecta, auch Diamond-Blackfan-Anämie, DBA, Diamond-Blackfan-Syndrom) | |
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la célula madre embrionaria {f} [med.] [biol.] (genética) |
die embryonale Stammzelle {f} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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la displasia faciodigitogenital {f} [med.] (genética, también síndrome de Aarskog-Scott) |
die facio-digito-genitale Dysplasie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Aarskog-Scott-Syndrom) | |
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la deformación genética {f} [med.] (genética) |
die genetische Missbildung {f} [med.] [biol.] (Genetik) | |
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la predisposición genética {f} [med.] |
die genetische Veranlagung {f} [med.] | |
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