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164 results for  Genetik
Word division: Ge·ne·tik |
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German |
 Spanish |
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Genetik {f} [sci.] [biol.] (Genetik) |
la genética {f} (ciencia) [biol.], genética) |  |
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3-X-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Superwoman-Syndrom, Triple-X-Syndrom, Trisomie X) |
el síndrome 47 {m} [med.] (genética, también triple X, síndrome XXX, síndrome de la superhembra) | |
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3-X-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Superwoman-Syndrom, Triple-X-Syndrom, Trisomie X) |
el triple X {m} [med.] (genética, también superhembra, síndrome XXX, síndrome 47) | |
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Aagenaes-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Cholestase-Lymphödem-Syndrom, CHLS) |
el síndrome de Aagenaes {m} [med.] (genética, también colestasis linfedema) | |
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Aarskog-Scott-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Aarskog-Syndrom, Facio-digito-genitale Dysplasie) |
el síndrome Aarskog-Scott {m} [med.] (genética, también síndrome de Aarskog, displasia faciodigitogenital) | |
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Aarskog-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Aarskog-Scott-Syndrom, Facio-digito-genitale Dysplasie) |
el síndrome Aarskog {m} [med.] (genética, también síndrome de Aarskog-Scott, displasia faciodigitogenital) | |
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Alagille-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (arteriohepatische Dysplasie, auch Alagille-Watson-Syndrom) |
el síndrome de Alagille {m} [med.] (genética, displasia arteriohepática) | |
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Alagille-Watson-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (arteriohepatische Dysplasie, auch Alagille-Syndrom) |
el síndrome de Alagille {m} [med.] (genética, displasia arteriohepática) | |
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Allel {n} [biol.] (Genetik) |
el alelo {m} [biol.] (genética) | |
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Allopolyploidie {f} (Biololgie) [biol.] (Genetik)) |
la alopoliploidía {f} [biol.] (genética) | |
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Angelman-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) |
el síndrome de Angelman {m} [med.] (genética) | |
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Autopolyploidie {f} (Biololgie) [biol.] (Genetik)) |
la autopoliploidía {f} [biol.] (genética) | |
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autosomal {adj} [med.] [biol.] (Genetik) |
autosómico {adj} [med.] (genética) | |
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Autosom {n} [med.] [biol.] (Genetik) |
el autosoma {m} [med.] (genética, también cromosoma somático) | |
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Autosom {n} [med.] [biol.] (Genetik) |
el cromosoma somático {m} [med.] (genética, también autosoma) | |
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Bartholin-Patau-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Trisomie 13, Pätau-Syndrom) |
el síndrome de Bartholin-Patau {m} [med.] (genética, también trisomía 13, síndrome de Patau) | |
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Beckwith-Wiedemann-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Wiedemann-Beckwith-Syndrom, Wiedemann-Syndrom, Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom, EMG-Syndrom) |
el síndrome Beckwith-Wiedemann {m} [med.] (genética) | |
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Berry-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (Dysostosis mandibulofacialis, auch Treacher-Collins-Syndrom, Franceschetti-Zwahlen-Syndrom) |
la disostosis mandibulofacial {f} [med.] (genética, también síndrome de Treacher Collins) | |
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Bloom-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Kongenitales Teleangiektatisches Syndrom) |
el síndrome de Bloom {m} [med.] (genética, BLM, también síndrome de Bloom-Torre-Machacek) | |
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Boder-Sedgwick-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (Ataxia teleangiectatica, auch Louis-Bar-Syndrom) |
la ataxia-telangiectasia {f} [med.] (genética, también síndrome de Louis Bar) | |
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Brachydaktylie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Kurzfingrigkeit) |
la braquidactilia {f} [med.] (genética) | |
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CDC-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Lejeune-Syndrom, Katzenschrei-Syndrom) |
el síndrome de Lejeune {m} [med.] (genética, también síndrome del maullido de gato) | |
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Cholestase-Lymphödem-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (CHLS, auch Aagenaes-Syndrom) |
la colestasis linfedema {f} [med.] (genética, también síndrome de Aagenaes) | |
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Chromatide {f} [med.] [biol.] (Genetik) |
la cromatidia {f} [med.] (genética) | |
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Chromosomenaberration {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Chromosomenanomalie) |
la aberración cromosómica {f} [med.] (genética, también anomalía cromosómica) | |
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Chromosomenanomalie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Chromosomenaberration) |
la anomalía cromosómica {f} [med.] (genética, también aberración cromosómica) | |
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das aganglionotische Megakolon {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch kongenitales Megakolon, angeborenes Megakolon, Hirschsprung-Krankheit, Morbus Hirschsprung) |
el megacolon agangliónico {m} [med.] (genética, también enfermedad de Hirschsprung) | |
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das genetische Profil {n} [biol.] (Genetik) |
el perfil genético {m} [biol.] (genética) | |
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das kongenitale Megakolon {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch aganglionotisches Megakolon, angeborenes Megakolon, Hirschsprung-Krankheit, Morbus Hirschsprung) |
el megacolon agangliónico {m} [med.] (genética, también enfermedad de Hirschsprung) | |
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das Kongenitale Teleangiektatische Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Bloom-Syndrom) |
el síndrome de Bloom-Torre-Machacek {m} [med.] (genética, BLM, también síndrome de Bloom) | |
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das konjugierende Plasmid {n} [med.] [biol.] (Genetik) |
el plásmido conjugativo {m} [med.] (genética) | |
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das menschliche Genom {n} [biol.] (Genetik) |
el genoma humano {m} [biol.] (genética) | |
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das springende Gen {n} [biol.] (Genetik) (Transposon) [ugs.]) |
el elemento genético transponible {m} (genética, también transposón) | |
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das zerebral-hepatische-renale Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) |
el síndrome cerebro-hepato-renal {m} [med.] (genética) | |
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der genetische Polymorphismus {m} [biol.] (Genetik) |
el polimorfismo genético {m} (genética) | |
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der Morbus Hirschsprung {m} [med.] [biol.] (Genetik) (auch aganglionotisches Megakolon, angeborenes Megakolon, kongenitales Megakolon, Hirschsprung-Krankheit) |
la enfermedad de Hirschsprung {f} [med.] (genética, también megacolon agangliónico) | |
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der Transfer von Plasmiden zu einem anderen Bakterium {m} [med.] [biol.] (Genetik) |
la transferencia de plásmidos de una a otra bacteria {f} [med.] (genética) | |
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Diamond-Blackfan-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (Erythrogenesis imperfecta, auch Diamond-Blackfan-Anämie, DBA, chronische kongenitale hypoplastische Anämie) |
la eritroblastopenia congénita de Blackfan-Diamond {f} [med.] (genética) | |
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die adulte Stammzelle {f} [med.] [biol.] (Genetik) |
la célula madre adulta {f} [med.] [biol.] (genética) | |
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die angeborene Krankheit {f} [med.] [biol.] (Genetik) |
la enfermedad congénita {f} [med.] (genética) | |
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die arteriohepatische Dysplasie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Alagille-Syndrom, Alagille-Watson-Syndrom) |
la displasia arteriohepática {f} [med.] (genética, también síndrome de Alagille) | |
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die Cerebello-Parenchymale Störung IV {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Joubert-Syndrom, Joubert-Boltshauser-Syndrom, Vermis-Agenesie) |
el síndrome de Joubert {m} [med.] (genética) | |
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die Chromosomenaberration durch ionisierende Strahlung {f} [med.] [biol.] (Genetik) |
la aberración cromosómica por radiaciones ionizantes {f} [med.] (genética) | |
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die chronische kongenitale hypoplastische Anämie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (Erythrogenesis imperfecta, auch Diamond-Blackfan-Anämie, DBA, Diamond-Blackfan-Syndrom) |
la eritroblastopenia congénita de Blackfan-Diamond {f} [med.] (genética) | |
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die embryonale Stammzelle {f} [med.] [biol.] (Genetik) |
la célula madre embrionaria {f} [med.] [biol.] (genética) | |
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die facio-digito-genitale Dysplasie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Aarskog-Scott-Syndrom) |
la displasia faciodigitogenital {f} [med.] (genética, también síndrome de Aarskog-Scott) | |
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die genetische Missbildung {f} [med.] [biol.] (Genetik) |
la deformación genética {f} [med.] (genética) | |
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die Genomische Prägung {f} [biol.] (Genetik) |
la impronta genómica {f} [biol.] (genética) | |
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die induzierte pluripotente Stammzelle {f} [med.] [biol.] (Genetik) (iPS-Zelle) |
la célula madre pluripotente inducida {f} [med.] [biol.] (genética, célula iPS) | |
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die Monosomie X {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Turner-Syndrom, Ullrich-Turner-Syndrom) |
la monosomia-x {f} [med.] (genética, también síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner) | |
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