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Genetik
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164 results for Genetik
Word division: Ge·ne·tik
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Genetik {f} [sci.] [biol.] (Genetik) la genética {f} (ciencia) [biol.], genética)

3-X-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Superwoman-Syndrom, Triple-X-Syndrom, Trisomie X) el síndrome 47 {m} [med.] (genética, también triple X, síndrome XXX, síndrome de la superhembra)

3-X-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Superwoman-Syndrom, Triple-X-Syndrom, Trisomie X) el triple X {m} [med.] (genética, también superhembra, síndrome XXX, síndrome 47)

Aagenaes-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Cholestase-Lymphödem-Syndrom, CHLS) el síndrome de Aagenaes {m} [med.] (genética, también colestasis linfedema)

Aarskog-Scott-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Aarskog-Syndrom, Facio-digito-genitale Dysplasie) el síndrome Aarskog-Scott {m} [med.] (genética, también síndrome de Aarskog, displasia faciodigitogenital)

Aarskog-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Aarskog-Scott-Syndrom, Facio-digito-genitale Dysplasie) el síndrome Aarskog {m} [med.] (genética, también síndrome de Aarskog-Scott, displasia faciodigitogenital)

Alagille-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (arteriohepatische Dysplasie, auch Alagille-Watson-Syndrom) el síndrome de Alagille {m} [med.] (genética, displasia arteriohepática)

Alagille-Watson-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (arteriohepatische Dysplasie, auch Alagille-Syndrom) el síndrome de Alagille {m} [med.] (genética, displasia arteriohepática)

Allel {n} [biol.] (Genetik) el alelo {m} [biol.] (genética)

Allopolyploidie {f} (Biololgie) [biol.] (Genetik)) la alopoliploidía {f} [biol.] (genética)

Angelman-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) el síndrome de Angelman {m} [med.] (genética)

Autopolyploidie {f} (Biololgie) [biol.] (Genetik)) la autopoliploidía {f} [biol.] (genética)

autosomal {adj} [med.] [biol.] (Genetik) autosómico {adj} [med.] (genética)

Autosom {n} [med.] [biol.] (Genetik) el autosoma {m} [med.] (genética, también cromosoma somático)

Autosom {n} [med.] [biol.] (Genetik) el cromosoma somático {m} [med.] (genética, también autosoma)

Bartholin-Patau-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Trisomie 13, Pätau-Syndrom) el síndrome de Bartholin-Patau {m} [med.] (genética, también trisomía 13, síndrome de Patau)

Beckwith-Wiedemann-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Wiedemann-Beckwith-Syndrom, Wiedemann-Syndrom, Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom, EMG-Syndrom) el síndrome Beckwith-Wiedemann {m} [med.] (genética)

Berry-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (Dysostosis mandibulofacialis, auch Treacher-Collins-Syndrom, Franceschetti-Zwahlen-Syndrom) la disostosis mandibulofacial {f} [med.] (genética, también síndrome de Treacher Collins)

Bloom-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Kongenitales Teleangiektatisches Syndrom) el síndrome de Bloom {m} [med.] (genética, BLM, también síndrome de Bloom-Torre-Machacek)

Boder-Sedgwick-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (Ataxia teleangiectatica, auch Louis-Bar-Syndrom) la ataxia-telangiectasia {f} [med.] (genética, también síndrome de Louis Bar)

Brachydaktylie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Kurzfingrigkeit) la braquidactilia {f} [med.] (genética)

CDC-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Lejeune-Syndrom, Katzenschrei-Syndrom) el síndrome de Lejeune {m} [med.] (genética, también síndrome del maullido de gato)

Cholestase-Lymphödem-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (CHLS, auch Aagenaes-Syndrom) la colestasis linfedema {f} [med.] (genética, también síndrome de Aagenaes)

Chromatide {f} [med.] [biol.] (Genetik) la cromatidia {f} [med.] (genética)

Chromosomenaberration {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Chromosomenanomalie) la aberración cromosómica {f} [med.] (genética, también anomalía cromosómica)

Chromosomenanomalie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Chromosomenaberration) la anomalía cromosómica {f} [med.] (genética, también aberración cromosómica)

das aganglionotische Megakolon {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch kongenitales Megakolon, angeborenes Megakolon, Hirschsprung-Krankheit, Morbus Hirschsprung) el megacolon agangliónico {m} [med.] (genética, también enfermedad de Hirschsprung)

das genetische Profil {n} [biol.] (Genetik) el perfil genético {m} [biol.] (genética)

das kongenitale Megakolon {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch aganglionotisches Megakolon, angeborenes Megakolon, Hirschsprung-Krankheit, Morbus Hirschsprung) el megacolon agangliónico {m} [med.] (genética, también enfermedad de Hirschsprung)

das Kongenitale Teleangiektatische Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Bloom-Syndrom) el síndrome de Bloom-Torre-Machacek {m} [med.] (genética, BLM, también síndrome de Bloom)

das konjugierende Plasmid {n} [med.] [biol.] (Genetik) el plásmido conjugativo {m} [med.] (genética)

das menschliche Genom {n} [biol.] (Genetik) el genoma humano {m} [biol.] (genética)

das springende Gen {n} [biol.] (Genetik) (Transposon) [ugs.]) el elemento genético transponible {m} (genética, también transposón)

das zerebral-hepatische-renale Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) el síndrome cerebro-hepato-renal {m} [med.] (genética)

der genetische Polymorphismus {m} [biol.] (Genetik) el polimorfismo genético {m} (genética)

der Morbus Hirschsprung {m} [med.] [biol.] (Genetik) (auch aganglionotisches Megakolon, angeborenes Megakolon, kongenitales Megakolon, Hirschsprung-Krankheit) la enfermedad de Hirschsprung {f} [med.] (genética, también megacolon agangliónico)

der Transfer von Plasmiden zu einem anderen Bakterium {m} [med.] [biol.] (Genetik) la transferencia de plásmidos de una a otra bacteria {f} [med.] (genética)

Diamond-Blackfan-Syndrom {n} [med.] [biol.] (Genetik) (Erythrogenesis imperfecta, auch Diamond-Blackfan-Anämie, DBA, chronische kongenitale hypoplastische Anämie) la eritroblastopenia congénita de Blackfan-Diamond {f} [med.] (genética)

die adulte Stammzelle {f} [med.] [biol.] (Genetik) la célula madre adulta {f} [med.] [biol.] (genética)

die angeborene Krankheit {f} [med.] [biol.] (Genetik) la enfermedad congénita {f} [med.] (genética)

die arteriohepatische Dysplasie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Alagille-Syndrom, Alagille-Watson-Syndrom) la displasia arteriohepática {f} [med.] (genética, también síndrome de Alagille)

die Cerebello-Parenchymale Störung IV {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Joubert-Syndrom, Joubert-Boltshauser-Syndrom, Vermis-Agenesie) el síndrome de Joubert {m} [med.] (genética)

die Chromosomenaberration durch ionisierende Strahlung {f} [med.] [biol.] (Genetik) la aberración cromosómica por radiaciones ionizantes {f} [med.] (genética)

die chronische kongenitale hypoplastische Anämie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (Erythrogenesis imperfecta, auch Diamond-Blackfan-Anämie, DBA, Diamond-Blackfan-Syndrom) la eritroblastopenia congénita de Blackfan-Diamond {f} [med.] (genética)

die embryonale Stammzelle {f} [med.] [biol.] (Genetik) la célula madre embrionaria {f} [med.] [biol.] (genética)

die facio-digito-genitale Dysplasie {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Aarskog-Scott-Syndrom) la displasia faciodigitogenital {f} [med.] (genética, también síndrome de Aarskog-Scott)

die genetische Missbildung {f} [med.] [biol.] (Genetik) la deformación genética {f} [med.] (genética)

die Genomische Prägung {f} [biol.] (Genetik) la impronta genómica {f} [biol.] (genética)

die induzierte pluripotente Stammzelle {f} [med.] [biol.] (Genetik) (iPS-Zelle) la célula madre pluripotente inducida {f} [med.] [biol.] (genética, célula iPS)

die Monosomie X {f} [med.] [biol.] (Genetik) (auch Turner-Syndrom, Ullrich-Turner-Syndrom) la monosomia-x {f} [med.] (genética, también síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner)

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